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Dimethylformamide → cis-3-(Acetylthio)propenoyl chloride

HRID 1463555
ノート
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反応式

HRID 1463555 の反応式
[C:1]([S:4]/[CH:5]=[CH:6]\[C:7]([OH:9])=O)(=[O:3])[CH3:2].CN(C)C=O.C(Cl)(=O)C([Cl:18])=O>C1(C)C=CC=CC=1>[C:1]([S:4]/[CH:5]=[CH:6]\[C:7]([Cl:18])=[O:9])(=[O:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 86746379cis-3-(Acetylthio)propenoic acid

生成物 1

HCID 86746380cis-3-(Acetylthio)propenoyl chloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

To a mixture of 2.8 g (0.0162 mol) of cis-3-(acetylthio)propenoic acid and 0.1 ml of N,N-dimethylformamide in 50 ml of toluene under nitrogen was added 2.84 ml (0.0325 mol) of oxalyl chloride. After 3 h the solvents were removed to give cis-3-(acetylthio)propenoyl chloride. This crude product was used in the next step without any further purification.

後処理

  1. customAfter 3 h the solvents were removed

出典と根拠

ORDレコード
ord-f3a7989ecd9644998d0b39e034085b1b
出典データセット
uspto-grants-1994_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05300672

反応ノート

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