ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

4-nitro-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)benzamide → 4-Amino-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)benzamide

HRID 1464854
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1464854 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:20]=[CH:19][C:7]([C:8]([NH:10][C:11]([CH2:14][C:15]([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16])([CH3:13])[CH3:12])=[O:9])=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O.[H][H]>C(OCC)(=O)C.[Pd].O>[NH2:1][C:4]1[CH:20]=[CH:19][C:7]([C:8]([NH:10][C:11]([CH2:14][C:15]([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16])([CH3:12])[CH3:13])=[O:9])=[CH:6][CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 6980294-nitro-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)benzamideHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 437127994-Amino-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)benzamide収率 76.1%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 962Water触媒HCID 23938Palladium触媒HCID 8857Ethyl Acetate
溶媒

実験手順

4-Nitro-N-(tert-octyl)benzamide (30 g, 0.108 mol) dissolved in 200 ml of ethyl acetate is hydrogenated, in a 500 ml hydrogenator, in the presence of 4.8 g of 10% palladium-on-charcoal containing 50% of water, as catalyst (hydrogen pressure: 8-10 bar), at a temperature of 70-75° C. for 1 hour and 15 minutes. After filtration, concentration of the solvent and drying under vacuum, 20.4 g (yield: 76%) of 4-amino-N-(tert-octyl)benzamide are obtained in the form of a light yellow powder, which is used as it is in the following stage.

後処理

  1. custom15 minutes
  2. filtrationAfter filtration, concentration of the solvent

出典と根拠

ORDレコード
ord-b2bfde9ed2a34503855b977f3d67f798
出典データセット
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08999299B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート