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alpha-Bromo-o-fluorotoluene → HCID 86695589、化合物

HRID 1465723
ノート
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反応式

HRID 1465723 の反応式
[C@H:1]12[NH:8][C@H:5]([CH2:6][CH2:7]1)[CH2:4][CH2:3][CH:2]2[C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10].[F:13][C:14]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:15]=1[CH2:16]Br.C(N(CC)C(C)C)(C)C>C(Cl)Cl>[F:13][C:14]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:15]=1[CH2:16][N:8]1[C@@H:5]2[CH2:6][CH2:7][C@H:1]1[CH:2]([C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])[CH2:3][CH2:4]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 67968alpha-Bromo-o-fluorotolueneHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 86695588HCID 86695588、化合物

生成物 1

HCID 86695589HCID 86695589、化合物収率 61%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To (1S,5S)-methyl 8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate (185 mg, 1.1 mmol) dissolved in DCM (11 mL) was added 2-fluorobenzylbromide (206 mg, 1.1 mmol), followed by N,N-diisopropylethylamine (424 mg, 3.3 mmol). After stirring for 1 hour, the reaction mixture was quenched with water, and extracted with DCM. Dried and concentrated to give 186 mg of crude product. The crude was carried over the next step without further purification.

後処理

  1. customthe reaction mixture was quenched with water
  2. extractionextracted with DCM
  3. customDried
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-1999b18e0993453ca65f0c1a07f1564f
出典データセット
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08999966B2

反応ノート

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