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Methyl 5-methoxynicotinate → Methyl 5-methoxypiperidine-3-carboxylate

HRID 1465727
ノート
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反応式

HRID 1465727 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])[CH:6]=[N:7][CH:8]=1>Cl.CO.[Pt](=O)=O>[CH3:1][O:2][CH:3]1[CH2:8][NH:7][CH2:6][CH:5]([C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])[CH2:4]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 16218325Methyl 5-methoxynicotinate

生成物 1

HCID 67033617Methyl 5-methoxypiperidine-3-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 345198Adams' catalyst触媒HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Methyl 5-methoxypyridine 3-carboxylate (1 g, 6.02 mmol) and platinum (IV) oxide (50 mg) suspended in 1.25 M HCl in methyl alcohol (10 mL) were hydrogenated in Parr shaker under 40 psi overnight. The reaction mixture was filtered through a pad of celite, washed with MeOH and concentrated to give crude product.

後処理

  1. customwere hydrogenated in Parr shaker under 40 psi overnight
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered through a pad of celite
  3. washwashed with MeOH
  4. concentrationconcentrated
  5. customto give crude product

出典と根拠

ORDレコード
ord-b08db43995ce49609d6a0676ce25b091
出典データセット
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08999966B2

反応ノート

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