ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Hydrochloric Acid → [3-(2-Methyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)-phenyl]-acetic acid

HRID 1466755
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1466755 の反応式
O=[C:2]([CH3:15])[CH2:3][S:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH2:11][C:12]([OH:14])=[O:13])[CH:8]=[CH:9][CH:10]=1.[C:16]1([NH:22]N)[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1.Cl>CC(O)(C)C>[CH3:15][C:2]1[NH:22][C:16]2[C:21]([C:3]=1[S:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH2:11][C:12]([OH:14])=[O:13])[CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 7516PhenylhydrazineHCID 66765032[3-(2-Oxo-propylsulfanyl)-phenyl]-acetic acid

生成物 1

HCID 56840408[3-(2-Methyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)-phenyl]-acetic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6386tert-Butanol溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

[3-(2-Oxo-propylsulfanyl)-phenyl]-acetic acid (0.200 g, 1.12 mmol) was dissolved in t-BuOH (5 mL) then phenylhydrazine (121 μL, 1.232 mmol) was added followed by HCl (1.232 mL, 1.0M in ether). The reaction was heated to 70° C. for 1 hour then cooled and submitted to aqueous workup to afford the title compound.

後処理

  1. temperaturethen cooled

出典と根拠

ORDレコード
ord-9c5fdd6e8d4947449349c1014b6df517
出典データセット
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09000025B2

反応ノート

読み込み中…