反応式
C[O:2][C:3](=[O:29])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([S:10][C:11]2[C:19]3[C:14](=[CH:15][C:16]([Br:20])=[CH:17][CH:18]=3)[N:13]([CH2:21][C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)[C:12]=2[CH3:28])[CH:5]=1.[Li+].[OH-]>C1COCC1.CO>[CH2:21]([N:13]1[C:14]2[C:19](=[CH:18][CH:17]=[C:16]([Br:20])[CH:15]=2)[C:11]([S:10][C:6]2[CH:5]=[C:4]([CH:9]=[CH:8][CH:7]=2)[C:3]([OH:29])=[O:2])=[C:12]1[CH3:28])[C:22]1[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=1参加物
4
実験手順
3-(1-Benzyl-6-bromo-2-methyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzoic acid methyl ester (0.040 g, 0.086 mmol) was dissolved in THF:MeOH (1:1) then LiOH (1M aq.) was added and the reaction stirred at room temperature overnight. Acid-base extraction afforded the title compound.
後処理
- extractionAcid-base extraction
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-16af161da1cf49d7bca79d8b1daf2841
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_04
- 特許番号
- US09000025B2
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