ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Chloroacetone → 3-(2-Oxo-propylsulfanyl)-benzoic acid

HRID 1466820
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1466820 の反応式
[SH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)[C:5]([OH:7])=[O:6].C(N(CC)CC)C.Cl[CH2:19][C:20](=[O:22])[CH3:21]>C1COCC1>[O:22]=[C:20]([CH3:21])[CH2:19][S:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)[C:5]([OH:7])=[O:6]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6571ChloroacetoneHCID 8471TriethylamineHCID 95737Benzoic acid, 3-mercapto-

生成物 1

HCID 667650833-(2-Oxo-propylsulfanyl)-benzoic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

3-Mercapto-benzoic acid (5.0 g, 32.3 mmol) and triethylamine (11.3 mL, 81.1 mmol) were dissolved in THF at 0° C. Chloroacetone (2.7 mL, 33.9 mmol) was then added and the reaction was allowed to slowly warm to room temperature as it stirred overnight. Standard aqueous workup afforded the title compound which was brought forward to the next step without further purification.

出典と根拠

ORDレコード
ord-8a16356137fb44d1ac8a94f77cf7ccce
出典データセット
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09000025B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順出典と根拠反応ノート