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Hydrazine hydrate (1:1) → HCID 136374695、化合物

HRID 1467694
ノート
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反応式

HRID 1467694 の反応式
O[C:2]1[C:11]2[C:10]([C:12](OCC)=[O:13])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=2[NH:5][C:4](=[O:17])[C:3]=1[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1.O.[NH2:25][NH2:26]>CO>[C:18]1([CH:3]2[C:2]3=[N:25][NH:26][C:12](=[O:13])[C:10]4[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([C:11]=43)[NH:5][C:4]2=[O:17])[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 67259322HCID 67259322、化合物

生成物 1

HCID 136374695HCID 136374695、化合物収率 53%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
110 °C

実験手順

Ethyl 4-hydroxy-2-oxo-3-phenyl-1,2-dihydroquinoline-5-carboxylate (330 mg, 1.1 mmol) was added to hydrazine monohydrate (1 mL) and methanol (2 mL), the mixture was stirred at 110° C. for 2.5 h by microwave. Then the mixture was cooled to room temperature, the solvent was evaporated in vacuum. The residue was washed with methanol, and then purified by column chromatography (silica gel, dichloromethane/methanol=300:1 to 50:1) to obtain a pale white solid (148 mg, yield 53%). LC-MS (ESI) m/z: 278 (M+1)+. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ (ppm): 5.09 (s, 1H), 7.17-7.40 (m, 6H), 7.77-7.81 (m, 2H), 11.10 (s, 1H), 12.57 (s, 1H).

後処理

  1. temperatureThen the mixture was cooled to room temperature
  2. customthe solvent was evaporated in vacuum
  3. washThe residue was washed with methanol
  4. custompurified by column chromatography (silica gel, dichloromethane/methanol=300:1 to 50:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-860085f84c684b7cac287e6035eaee93
出典データセット
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08999987B2

反応ノート

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