Pyrrolidine → HCID 66746968、化合物

反応式

[CH2:1]([C:8]1[CH:9]=[C:10]2[C:15](=[CH:16][C:17]=1[Cl:18])[N:14]=[C:13]([N:19]1[CH:23]=[C:22]([C:24]([O:26]CC)=[O:25])[CH:21]=[N:20]1)[NH:12][C:11]2=O)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH:30]1[CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31]1>>[CH2:1]([C:8]1[CH:9]=[C:10]2[C:15](=[CH:16][C:17]=1[Cl:18])[N:14]=[C:13]([N:19]1[CH:23]=[C:22]([C:24]([OH:26])=[O:25])[CH:21]=[N:20]1)[N:12]=[C:11]2[N:30]1[CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

参加物

反応物 2

HCID 31268Pyrrolidine

HCID 136379418HCID 136379418、化合物

生成物 1

HCID 66746968HCID 66746968、化合物

実験手順

The above compound may be made analogous to Example 1 using ethyl 1-(6-benzyl-7-chloro-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate in step D and pyrrolidine in step E. MS (ESI): predicted mass calcd. for C23H20ClN5O2, 433.9

出典と根拠

ORDレコード: ord-560684a82da04b7cba8c1a0645a12a08
出典データセット: uspto-grants-2015_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US09006251B2

反応ノート

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