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Cesium carbonate → 5-Bromo-2-chloro-3-(4-propoxybenzyl)thiophene

HRID 1469176
ノート
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反応式

HRID 1469176 の反応式
[Br:1][C:2]1[S:6][C:5]([Cl:7])=[C:4]([CH2:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([OH:15])=[CH:11][CH:10]=2)[CH:3]=1.I[CH2:17][CH2:18][CH3:19].C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+]>CC(C)=O>[Br:1][C:2]1[S:6][C:5]([Cl:7])=[C:4]([CH2:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([O:15][CH2:17][CH2:18][CH3:19])=[CH:11][CH:10]=2)[CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 336431-IodopropaneHCID 666909044-((5-Bromo-2-chlorothiophen-3-yl)methyl)phenol

生成物 1

HCID 666936375-Bromo-2-chloro-3-(4-propoxybenzyl)thiophene収率 105.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

To a solution of phenol 4 (500 mg, 1.65 mmol) in acetone (25 mL) were added 1-iodopropane (0.5 mL, 4.95 mmol) and Cs2CO3 (460 mg, 4.95 mmol) at room temperature. The mixture was stirred at 60° C. for 12 hours. The reaction mixture was cooled to room temperature and filtered off through celite. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica column chromatography (Biotage) to provide the title compound 5 (600 mg, 99%).

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  2. filtrationfiltered off through celite
  3. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo
  4. customThe residue was purified by silica column chromatography (Biotage)

出典と根拠

ORDレコード
ord-958801c9981e4be9b26bf2dc402475e9
出典データセット
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09006187B2

反応ノート

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