反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]12[CH2:11][O:10][CH2:9][CH:8]1[S:7][C:6]([NH2:12])=[N:5]2)[CH3:2].[C:13]12([C:23](Cl)=[O:24])[CH2:22][CH:17]3[CH2:18][CH:19]([CH2:21][CH:15]([CH2:16]3)[CH2:14]1)[CH2:20]2>C(N(CC)CC)C>[CH2:1]([O:3][C:4]12[CH2:11][O:10][CH2:9][CH:8]1[S:7][C:6]([NH:12][C:23]([C:13]13[CH2:22][CH:17]4[CH2:16][CH:15]([CH2:21][CH:19]([CH2:18]4)[CH2:20]1)[CH2:14]3)=[O:24])=[N:5]2)[CH3:2]参加物
4
実験手順
The product of Example 72B, triethylamine, and adamantane-1-carbonyl chloride were processed according to the method of Example 1A to afford the title compound. MS (ESI+) m/z 351 (M+H)+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-21694f8b3c004ea3842006d288042474
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_04
- 特許番号
- US09006275B2
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