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Isobutanol → (S)-N-{1-[4-(2'-Isobutoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,4']bipyridinyl-4-yl)-phenyl]-ethyl}-acetamide

HRID 1470760
ノート
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反応式

HRID 1470760 の反応式
F[C:2]1[CH:7]=[C:6]([N:8]2[CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([C@@H:20]([NH:22][C:23](=[O:25])[CH3:24])[CH3:21])=[CH:16][CH:15]=3)[CH2:10][CH2:9]2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[CH2:26]([OH:30])[CH:27]([CH3:29])[CH3:28].[H-].[Na+]>O1CCOCC1>[CH2:26]([O:30][C:2]1[CH:7]=[C:6]([N:8]2[CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([C@@H:20]([NH:22][C:23](=[O:25])[CH3:24])[CH3:21])=[CH:16][CH:15]=3)[CH2:10][CH2:9]2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1)[CH:27]([CH3:29])[CH3:28]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6560IsobutanolHCID 24758Sodium hydrideHCID 67125408(S)-N-{1-[4-(2'-Fluoro-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,4']bipyridinyl-4-yl)-phenyl]-ethyl}-acetamide

生成物 1

HCID 67970651(S)-N-{1-[4-(2'-Isobutoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,4']bipyridinyl-4-yl)-phenyl]-ethyl}-acetamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
130 °C

実験手順

To a mixture of 34 mg (0.10 mmol) (S)—N-{1-[4-(2′-fluoro-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,4′]bipyridinyl-4-yl)-phenyl]-ethyl}-acetamide (XIX.1) and 74 mg (1.0 mmol) isobutyl alcohol in 2 mL dioxane is added 20 mg (0.50 mmol) NaH (60% in mineral oil). The mixture is stirred at 130° C. for 12 h. The solvent is removed in vacuo and the residue is purified by HPLC (RP X-Bridge; water (+0.1% TFA)/MeOH) to yield the desired product.

後処理

  1. customThe solvent is removed in vacuo
  2. customthe residue is purified by HPLC (RP X-Bridge; water (+0.1% TFA)/MeOH)

出典と根拠

ORDレコード
ord-e8389fea41d0405d9266c78e3b45f0f9
出典データセット
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09006450B2

反応ノート

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