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Hydrochloric Acid → 5-Hydroxy-2-methoxyisonicotinaldehyde

HRID 1471682
ノート
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反応式

HRID 1471682 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:8]([O:11]COC)=[CH:9][N:10]=1)[CH:6]=[O:7].Cl>C1COCC1.O>[OH:11][C:8]1[C:5]([CH:6]=[O:7])=[CH:4][C:3]([O:2][CH3:1])=[N:10][CH:9]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 121807202-Methoxy-5-(methoxymethoxy)-4-pyridinecarboxaldehyde

生成物 1

HCID 722124985-Hydroxy-2-methoxyisonicotinaldehyde収率 55%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

To a solution of 2-methoxy-5-(methoxymethoxy)isonicotinaldehyde (10 g, 0.05 mol) in THF (100 mL) was added 3 N HCl (150 mL). The reaction was stirred at 50° C. for 30 min, cooled to rt, and diluted with water (100 mL). The mixture was neutralized to pH 7-8 and extracted with EtOAc (200 mL) three times. The organic layer was dried over Na2SO4 and concentrated to give 5-hydroxy-2-methoxyisonicotinaldehyde (4.2 g, 55%) as a yellow solid. 1H NMR (400 MHz; DMSO) δ=10.31 (s, 1H), 8.03 (s, 1H), 6.89 (s, 1H), 3.80 (s, 3H).

後処理

  1. temperaturecooled to rt
  2. extractionextracted with EtOAc (200 mL) three times
  3. dry with materialThe organic layer was dried over Na2SO4
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-88edf30cdd7748b6ad5c64e85f675faa
出典データセット
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09012450B2

反応ノート

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