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Hydrochloric Acid → 5-Hydroxy-2-methoxyisonicotinaldehyde

HRID 1471709
ノート
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反応式

HRID 1471709 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:8]([O:11]COC)=[CH:9][N:10]=1)[CH:6]=[O:7].Cl.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>C1COCC1.O>[OH:11][C:8]1[C:5]([CH:6]=[O:7])=[CH:4][C:3]([O:2][CH3:1])=[N:10][CH:9]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 11430Potassium CarbonateHCID 121807202-Methoxy-5-(methoxymethoxy)-4-pyridinecarboxaldehyde

生成物 1

HCID 722124985-Hydroxy-2-methoxyisonicotinaldehyde収率 74.6%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

To a solution of 2-methoxy-5-(methoxymethoxy)isonicotinaldehyde (33.5 g, 0.17 mol, 1 eq.) in THF (150 mL) was added HCl (3 N, 250 mL, 4.4 eq.). The reaction was stirred at 50° C. for 1 h, cooled to rt, and diluted with water (500 mL). The mixture was neutralized to pH 7-8 with solid K2CO3. The pale yellow solid was collected, washed with water, and dried to give 5-hydroxy-2-methoxyisonicotinaldehyde (17.9 g, 74.6%) as a pale yellow solid. 1H NMR (400 MHz; DMSO) δ=10.31 (s, 1H), 8.03 (s, 1H), 6.89 (s, 1H), 3.80 (s, 3H). LRMS (M+H+) m/z 154.0.

後処理

  1. temperaturecooled to rt
  2. customThe pale yellow solid was collected
  3. washwashed with water
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-38f5001b59a245dc80b8e7df135cf703
出典データセット
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09012450B2

反応ノート

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