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3,3,3-trifluoro-N-(2-(hydroxymethyl)-4-methoxyphenyl)propanamide → 3,3,3-trifluoro-N-(2-formyl-4-methoxyphenyl)propanamide

HRID 1472713
ノート
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反応式

HRID 1472713 の反応式
[F:1][C:2]([F:18])([F:17])[CH2:3][C:4]([NH:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([O:13][CH3:14])=[CH:9][C:8]=1[CH2:15][OH:16])=[O:5]>C(Cl)Cl.O=[Mn]=O>[F:1][C:2]([F:17])([F:18])[CH2:3][C:4]([NH:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([O:13][CH3:14])=[CH:9][C:8]=1[CH:15]=[O:16])=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 669800523,3,3-trifluoro-N-(2-(hydroxymethyl)-4-methoxyphenyl)propanamide

生成物 1

HCID 866899383,3,3-trifluoro-N-(2-formyl-4-methoxyphenyl)propanamide収率 84.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 14801Manganese dioxide触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of 3,3,3-trifluoro-N-(2-(hydroxymethyl)-4-methoxyphenyl)propanamide (6.30 g, 23.9 mmol) in anhydrous CH2Cl2 (200 mL) was added MnO2 (20.0 g, 229 mmol). The mixture was refluxed for 16 hours. The mixture was filtered off and the filtrate was concentrated to give the product (5.30 g, yield 84%).

後処理

  1. temperatureThe mixture was refluxed for 16 hours
  2. filtrationThe mixture was filtered off
  3. concentrationthe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-0fd669e54bde429c972c1a1e1ea52d5a
出典データセット
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09012646B2

反応ノート

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