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Hydrazine hydrate (1:1) → HCID 89989137、化合物

HRID 1475201
ノート
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反応式

HRID 1475201 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH2:8][N:9]2[C:13]([CH3:14])=[N:12][C:11]([C:15]([O:17]CC)=O)=[N:10]2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[NH2:20][NH2:21].O>CO>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH2:8][N:9]2[C:13]([CH3:14])=[N:12][C:11]([C:15]([NH:20][NH2:21])=[O:17])=[N:10]2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 86711896HCID 86711896、化合物

生成物 1

HCID 89989137HCID 89989137、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of ethyl 1-((2-chloropyridin-4-yl)methyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate (218 mg, 0.81 mmol) in MeOH (4.5 mL) was added NH2NH2.H2O (122 μL, 1.22 mmol) and TEA (511 μL, 3.6 mmol). The reaction was allowed to stir overnight at RT. The solvent was then removed under reduced pressure and the crude material was spun down from toluene (3×) to give 1-((2-chloropyridin-4-yl)methyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazole-3-carbohydrazide as a white solid, which was used directly for the next step without further purification. MS (ES+) C10H11ClN6O requires: 266 found: 267[M+H]+.

後処理

  1. customThe solvent was then removed under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-d71d679c435a493ea79e10a75e489d27
出典データセット
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09018380B2

反応ノート

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