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HCID 70981446、化合物 → HCID 86724015、化合物

HRID 1475424
ノート
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反応式

HRID 1475424 の反応式
C(OC([N:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][C:13]([C:18]3[O:22][N:21]=[C:20]([CH3:23])[N:19]=3)=[C:14]([Cl:17])[CH:15]=2)[C:10]([CH3:25])([CH3:24])[CH2:9]1)=O)(C)(C)C>C(O)(C(F)(F)F)=O.C(Cl)Cl>[Cl:17][C:14]1[CH:15]=[C:16]2[C:11]([C:10]([CH3:24])([CH3:25])[CH2:9][NH:8]2)=[CH:12][C:13]=1[C:18]1[O:22][N:21]=[C:20]([CH3:23])[N:19]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 70981446HCID 70981446、化合物

生成物 1

HCID 86724015HCID 86724015、化合物収率 89.6%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6344Dichloromethane溶媒HCID 6422Trifluoroacetic acid溶媒

実験手順

6-Chloro-3,3-dimethyl-5-(3-methyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester (36 mg, 0.11 mmol) was dissolved in 50% TFA in DCM (0.534 mL) and the mixture was stirred for 30 minutes and concentrated. The residue was dissolved in methanol, loaded onto an SCX column and eluted with methanol then 2.0M ammonia in methanol to release the amine and fractions concentrated, to give the title compound (26 mg), MS: [M+H]+=264.

後処理

  1. concentrationconcentrated
  2. dissolutionThe residue was dissolved in methanol
  3. washeluted with methanol
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-14f86ac442fd48cda8cb70f215e0a914
出典データセット
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09018214B2

反応ノート

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