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Methyl iodide → Methyl 2-bromo-6-chlorobenzoate

HRID 1476820
ノート
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反応式

HRID 1476820 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([Cl:11])[C:3]=1[C:4]([OH:6])=[O:5].[C:12](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CI>CN(C)C=O.O>[Br:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([Cl:11])[C:3]=1[C:4]([O:6][CH3:12])=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 331252-Bromo-6-chlorobenzoic acid

生成物 1

HCID 2759827Methyl 2-bromo-6-chlorobenzoate収率 99.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a solution 2-bromo-6-chlorobenzoic acid (9.5 g, 0.041 mol) and potassium carbonate (8.6 g, 0.061 mol) in N,N-dimethylformamide (50 mL) was added methyl iodide (11.2 g, 0.081 mol) dropwise over a 10 minute period. The reaction mixture was stirred at RT for 3.5 hours and was subsequently diluted with water (500 mL). The aqueous phase was back-extracted with EtOAc (3×300 mL). The organic layers were combined, washed with 1M HCl aq (100 mL), dried over anhydrous Na2SO4, filtered, and concentrated under reduced pressure to give the title compound (10.0 g, 99.4%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 7.413 (d, J=8 Hz, 1H), 7.29 (d, J=8 Hz, 1H), 7.137 (t, J=8 Hz, 1H), 3.9 (s, 3H).

後処理

  1. extractionThe aqueous phase was back-extracted with EtOAc (3×300 mL)
  2. washwashed with 1M HCl aq (100 mL)
  3. dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-d218e150d55a4c3d992f20ca861269c3
出典データセット
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09402841B2

反応ノート

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