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Sodium Azide → 4-Bromobenzyl azide

HRID 1477105
ノート
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反応式

HRID 1477105 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH2:6]Br)=[CH:4][CH:3]=1.[N-:10]=[N+:11]=[N-:12].[Na+]>CS(C)=O.CCOC(C)=O>[N:10]([CH2:6][C:5]1[CH:8]=[CH:9][C:2]([Br:1])=[CH:3][CH:4]=1)=[N+:11]=[N-:12]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 33557Sodium AzideHCID 685274-Bromobenzyl bromide

生成物 1

HCID 109875654-Bromobenzyl azide収率 76%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To a solution of 4-bromobenzylbromide 1 (2.95 g, 11.8 mmol) in DMSO (5 mL) at room temperature, was added NaN3 (1.53 g, 23.5 mmol). The solution was heated to 80° C. and stirred for 1 h at this temperature. The reaction mixture was diluted with EtOAc, and washed with H2O and brine. The organic layer was dried over anhydrous Na2SO4, concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel column chromatography using EtOAc/hexanes (10%) to give 1.88 g (76%) of 2 as a colorless oil. 1H NMR spectra was consistent with literature data. Shi, H.; Liu, J.; Geng, J.; Tang, B. Z.; Liu, B. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 9569.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. washwashed with H2O and brine
  2. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous Na2SO4
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. customthe residue was purified by silica gel column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-ad7fddd6cdec46c88ebc058cd99ce9dc
出典データセット
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09403763B2

反応ノート

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