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Thionyl Chloride → 6-(Chloromethyl)benzothiazole

HRID 1477605
ノート
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反応式

HRID 1477605 の反応式
[S:1]1[C:5]2[CH:6]=[C:7]([CH2:10]O)[CH:8]=[CH:9][C:4]=2[N:3]=[CH:2]1.S(Cl)([Cl:14])=O>ClCCl>[Cl:14][CH2:10][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:4]2[N:3]=[CH:2][S:1][C:5]=2[CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 178603856-(Hydroxymethyl)benzothiazole

生成物 1

HCID 229057716-(Chloromethyl)benzothiazole

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a dichloromethane solution (1.2 mL) of benzo[d]thiazol-6-yl-methanol (60 mg, 0.36 mmol), thionyl chloride (53 μL) was added at room temperature and the resultant solution was stirred for 1 day. After completion of the reaction, the reaction solution was concentrated under reduced pressure to obtain a crude product of the title compound.

後処理

  1. customAfter completion of the reaction
  2. concentrationthe reaction solution was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-85233e78dff84b6e92a6f70fdca9bdc8
出典データセット
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09403798B2

反応ノート

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