Hydrochloric Acid → HCID 71087282、化合物

HRID 1478904ノート

反応式

HRID 1478904 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:6]2[CH:7]=[N:8][C:9]([C:11]([O:13]C)=[O:12])=[CH:10][C:5]=2[N:4]([CH2:15][CH3:16])[CH:3]=1.Cl>CCO.[OH-].[Na+]>[Br:1][C:2]1[C:6]2[CH:7]=[N:8][C:9]([C:11]([OH:13])=[O:12])=[CH:10][C:5]=2[N:4]([CH2:15][CH3:16])[CH:3]=1

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 67353647HCID 67353647、化合物

生成物 1

HCID 71087282HCID 71087282、化合物収率 98%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 14798Sodium Hydroxide溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

A mixture of methyl 3-bromo-1-ethyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-carboxylate (3A, 3.0 g, 11 mmol) in EtOH (10 ml) and 1N NaOH (10 ml) was stirred at 80° C. for 5 days. The reaction mixture was acidified with 1N HCl, concentrated in vacuo and dried to give 3-bromo-1-ethyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-carboxylic acid (3B, 2.8 g, 10 mmol, 98% yield) as a pale brown powder. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.42 (t, J=7.20 Hz, 3 H) 4.49 (q, J=7.33 Hz, 2 H) 8.35 (s, 1 H) 8.65 (s, 1 H) 8.91 (s, 1 H).

後処理

  1. concentrationconcentrated in vacuo
  2. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-f6a1385c58a349ec94a3673a7860ee85
出典データセット
uspto-grants-2016_08
特許番号
US09403819B2

反応ノート

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