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p-Toluenesulfonic acid → HCID 89581112、化合物

HRID 1479772
ノート
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反応式

HRID 1479772 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([CH3:12])[CH2:9][CH2:10][OH:11])=[CH:4][CH:3]=1.[O:13]1[CH:18]=[CH:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14]1.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>ClCCl>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH:8]([CH3:12])[CH2:9][CH2:10][O:11][CH:14]2[CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][O:13]2)=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 80803,4-dihydro-2H-pyranHCID 13142463HCID 13142463、化合物

生成物 1

HCID 89581112HCID 89581112、化合物収率 97%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To the solution of 3-(4-bromophenyl)butan-1-ol (791 mg, 3.47 mmol) in dichloromethane (50 mL) was added 3,4-dihydro-2H-pyran (437 mg, 5.2 mmol) and p-toluenesulfonic acid (60 mg, 0.347 m mol), the solution was stirred for 12 hours at room temperature, then the solution was washed with water and dried with sodium sulfate, concentrated to give 2-(3-(4-bromophenyl)butoxy)-tetrahydro-2H-pyran (1.05 g, 97%).

後処理

  1. washthe solution was washed with water
  2. dry with materialdried with sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-0475d10712d74a87b39b4cd459b35898
出典データセット
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09409865B2

反応ノート

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