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m-Chloroperbenzoic acid → 3-Bromo-4-(cyclopropylmethoxy)pyridine 1-oxide

HRID 1480107
ノート
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反応式

HRID 1480107 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][CH:5]=[CH:6][C:7]=1[O:8][CH2:9][CH:10]1[CH2:12][CH2:11]1.ClC1C=C(C(OO)=[O:21])C=CC=1>ClCCl>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[N+:4]([O-:21])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[O:8][CH2:9][CH:10]1[CH2:11][CH2:12]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 667160593-Bromo-4-(cyclopropylmethoxy)pyridine

生成物 1

HCID 902047583-Bromo-4-(cyclopropylmethoxy)pyridine 1-oxide収率 89.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

To a solution of 3-Bromo-4-cyclopropylmethoxy-pyridine (Example 53a, 1 g, 4.38 mmol) in dichloromethane was added 3-Chloro-benzenecarboperoxoic acid (1.47 g, 6.58 mmol) and the reaction mixture was stirred at room temperature for 3 hours. The reaction mixture was poured into 250 mL dichloromethane and extracted with 75 mL of an aqueous solution 1M sodium bicarbonate. The organic layers was collected, dried over sodium sulfate and concentrated in vacuo. The crude material was purified by flash chromatography on silica eluting with a dichloromethane/methanol gradient to yield the title compound (954 mg, 89%) as a white solid. MS (ESI, m/z): 244.2 (M+H+).

後処理

  1. extractionextracted with 75 mL of an aqueous solution 1M sodium bicarbonate
  2. customThe organic layers was collected
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe crude material was purified by flash chromatography on silica eluting with a dichloromethane/methanol gradient

出典と根拠

ORDレコード
ord-3f683895c4ec4e3e9c2ebb226b0419cc
出典データセット
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09409866B2

反応ノート

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