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Propane sultone → HCID 71692790、化合物

HRID 1480503
ノート
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反応式

HRID 1480503 の反応式
[CH3:1][C:2]1[C:10]([CH3:12])([CH3:11])[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([S:13]([O-:16])(=[O:15])=[O:14])[CH:8]=2)[N:3]=1.[Na+:17].[CH2:18]1[CH2:24][S:21](=[O:23])(=[O:22])[O:20][CH2:19]1>>[CH3:1][C:2]1[C:10]([CH3:11])([CH3:12])[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([S:13]([O-:16])(=[O:15])=[O:14])[CH:8]=2)[N+:3]=1[CH2:19][CH2:18][CH2:24][S:21]([O-:23])(=[O:22])=[O:20].[Na+:17]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 14264Propane sultoneHCID 23666128sodium 2,3,3-trimethyl-3H-indole-5-sulfonate

生成物 1

HCID 71692790HCID 71692790、化合物収率 97.3%

反応条件

温度
110 °C

実験手順

A mixture of 14 g of sodium 2,3,3-trimethyl-3H-indole-5-sulfonate and 14 g 1,3-propanesultone in 100 mL dicholorobenzene was heated at 110° C. for 2 h. After it cooled down, the solvent is decanted. The resulting solid was then dissolved in 100 mL of acetonitrile, and 300 mL of ethyl acetate was added. The resulting sticky solid was again stirred in 300 mL of ethyl acetate to yield 20 g of the product.

後処理

  1. temperatureAfter it cooled down
  2. custom
the solvent is decanted
  • dissolutionThe resulting solid was then dissolved in 100 mL of acetonitrile
  • addition300 mL of ethyl acetate was added
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-a031dc4f377f421bac004707484ed21c
    出典データセット
    uspto-grants-2016_08
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US09408924B2

    反応ノート

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