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Iodine → HCID 89421783、化合物

HRID 1481782
ノート
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反応式

HRID 1481782 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([Cl:18])[C:3]=1[C:4]([O:6][CH2:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)=[O:5].[Li+].CC([N-]C(C)C)C.[I:27]I>C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[N:17]=[CH:16][C:15]([I:27])=[C:14]([Cl:18])[C:3]=1[C:4]([O:6][CH2:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)=[O:5]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 807IodineHCID 2724682Lithium diisopropylamideHCID 89421761HCID 89421761、化合物

生成物 1

HCID 89421783HCID 89421783、化合物収率 60.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
-78 °C

実験手順

Into a solution of benzyl 2,4-dichloronicotinate (4.35 g, 15.4 mmol) in THF (40 mL) at −78° C. was added LDA (1.5 M×11.8 mL, 17.7 mmol) dropwise. The mixture was stirred at −78° C. for 30 min. Iodine (4.7 g, 18.5 mmol) was added portionwise. The temperature was then allowed to rise to room temperature slowly and the reaction was quenched with saturated NH4Cl solution. The mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layers were combined and washed with brine, dried over sodium sulfate, evaporated and purified by silica chromatography (0-7% ethyl acetate in hexanes) to give benzyl 2,4-dichloro-5-iodonicotinate (3.8 g, 60%).

後処理

  1. customto rise to room temperature
  2. customthe reaction was quenched with saturated NH4Cl solution
  3. extractionThe mixture was extracted with ethyl acetate
  4. washwashed with brine
  5. dry with materialdried over sodium sulfate
  6. customevaporated
  7. custompurified by silica chromatography (0-7% ethyl acetate in hexanes)

出典と根拠

ORDレコード
ord-5190c7e24b6f436cb10d3d8f616637cf
出典データセット
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09409905B2

反応ノート

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