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Potassium Carbonate → HCID 65341729、化合物

HRID 1485382
ノート
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反応式

HRID 1485382 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[C:4](F)[CH:3]=1.Cl.[NH2:13][CH2:14][CH2:15][C:16]([O:18][CH3:19])=[O:17].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>C1COCC1>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[C:4]([NH:13][CH2:14][CH2:15][C:16]([O:18][CH3:19])=[O:17])[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 2734767Methyl 3-aminopropanoate hydrochlorideHCID 27833624-Bromo-2-fluoro-1-nitrobenzene

生成物 1

HCID 65341729HCID 65341729、化合物収率 88%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A solution of 4-bromo-2-fluoro-1-nitrobenzene (10 g, 45.5 mol), methyl 3-aminopropanoate hydrochloride (6.4 g, 45.5 mol) and K2CO3 (19 g, 136.5 mol) in THF (250 mL) was heated at 100° C. for 4 hrs. The mixture was extracted with ethyl acetate (100 mL), washed with brine (150 mL), dried and concentrated to give the residue, which was purified by CombiFlash (PE:EA=2:1) to give methyl 3-((5-bromo-2-nitrophenyl)amino)propanoate (12 g, yield 88%). 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 2.70-2.75 (t, J=6.6 Hz, 2H), 3.58-3.65 (m, 2H), 3.74 (s, 3H), 6.76-6.80 (m, 1H), 7.02-7.03 (d, J=2.1 Hz, 1H), 8.01-8.04 (d, J=9.0 Hz, 2H), 8.20-8.22 (br, 1H).

後処理

  1. extractionThe mixture was extracted with ethyl acetate (100 mL)
  2. washwashed with brine (150 mL)
  3. customdried
  4. concentrationconcentrated
  5. customto give the residue, which
  6. customwas purified by CombiFlash (PE:EA=2:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-67ebf686fefd43d2b483d36964d6e16b
出典データセット
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09422292B2

反応ノート

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