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HCID 65341729、化合物 → HCID 65343583、化合物

HRID 1485383
ノート
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反応式

HRID 1485383 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N+:15]([O-])=O)=[C:6]([NH:8][CH2:9][CH2:10][C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])[CH:7]=1>[NH4+].[Cl-].C(O)C.[Fe]>[NH2:15][C:5]1[CH:4]=[CH:3][C:2]([Br:1])=[CH:7][C:6]=1[NH:8][CH2:9][CH2:10][C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 65341729HCID 65341729、化合物

生成物 1

HCID 65343583HCID 65343583、化合物収率 86%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23925Iron触媒HCID 702Ethanol溶媒HCID 25517Ammonium Chloride溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

Iron powder (7 g, 0.12 mol) was added to a mixture of methyl 3-(5-bromo-2-nitrophenylamino)propanoate (12 g, 0.04 mol) in aq. NH4Cl solution (50 mL) and ethanol (100 mL). After heating at 60° C. for 2 h, the mixture solution was filtered. The filtrate was evaporated, diluted with water (100 mL), extracted with ethyl acetate (150 mL), dried and concentrated to give the crude product, which was purified by CombiFlash to afford methyl 3-((2-amino-5-bromophenyl)amino)propanoate (9.4 g, yield 84%). LRMS (M+H)+: 272 m/z. 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 2.67-2.72 (d, 2H, J=6.3 Hz), 3.40-3.44 (d, 2H, J=6.3 Hz), 3.72 (s, 3H), 4.58 (br, 3H), 6.67-6.70 (d, 2H, J=8.1 Hz), 6.80-6.82 (m, 2H).

後処理

  1. filtrationthe mixture solution was filtered
  2. customThe filtrate was evaporated
  3. additiondiluted with water (100 mL)
  4. extractionextracted with ethyl acetate (150 mL)
  5. customdried
  6. concentrationconcentrated
  7. customto give the crude product, which
  8. customwas purified by CombiFlash

出典と根拠

ORDレコード
ord-f311c8781c234234b33b6e70a95dc280
出典データセット
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09422292B2

反応ノート

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