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Isopropylamine → HCID 90161040、化合物

HRID 1487269
ノート
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反応式

HRID 1487269 の反応式
[Br:1][C:2]1[N:3]=[C:4](Cl)[C:5]2[N:6]([C:8]([CH3:11])=[N:9][N:10]=2)[CH:7]=1.[CH:13]([NH2:16])([CH3:15])[CH3:14]>CN1C(=O)CCC1.O>[Br:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([NH:16][CH:13]([CH3:15])[CH3:14])[C:5]2[N:6]([C:8]([CH3:11])=[N:9][N:10]=2)[CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 6363IsopropylamineHCID 86719150HCID 86719150、化合物

生成物 1

HCID 90161040HCID 90161040、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidone溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

6-bromo-8-chloro-3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine J-1 (30.00 g; 121.2 mmol), isopropylamine (14.30 g; 242.44 mmol) and hünigbase (17.20 g; 133.33 mmol) are dissolved in 150 ml NMP and are stirred for 2 hours at 80° C. The reaction mixture is diluted with water and extracted with EtOAc. The organic layer is separated and dried over MgSO4 and evaporated to dryness.

後処理

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. customThe organic layer is separated
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. customevaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-7625714b3e724b45b64374ae5950ddaa
出典データセット
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09428513B2

反応ノート

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