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Thionyl Chloride → HCID 136360831、化合物

HRID 1487432
ノート
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反応式

HRID 1487432 の反応式
O[CH2:2][C:3]1[C:4]([C:11]2[NH:12][CH:13]=[CH:14][N:15]=2)=[C:5]([OH:10])[C:6]([CH3:9])=[N:7][CH:8]=1.S(Cl)([Cl:18])=O>C1(C)C=CC=CC=1>[ClH:18].[Cl:18][CH2:2][C:3]1[C:4]([C:11]2[NH:12][CH:13]=[CH:14][N:15]=2)=[C:5]([OH:10])[C:6]([CH3:9])=[N:7][CH:8]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 1355326695-(Hydroxymethyl)-4-(1H-imidazol-2-yl)-2-methylpyridin-3-ol

生成物 1

HCID 136360831HCID 136360831、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

5-(hydroxymethyl)-4-(1H-imidazol-2-yl)-2-methylpyridin-3-ol (5.1 g, 25 mmol) was suspended in toluene (100 mL) and thionyl chloride (25 mL) was added. The suspension was heated to reflux for 2 h, cooled to 0° C. and filtered. The title compound was obtained as brown solid (Purity by NMR: 70-80%) and was used without further purification in the next step.

後処理

  1. temperatureThe suspension was heated
  2. temperatureto reflux for 2 h
  3. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-58b7f2a8e55a4b9a9186cc9ad17e9065
出典データセット
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09428533B2

反応ノート

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