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Bromine → Methyl 5-(2-bromopropanoyl)-2,4-dimethylbenzoate

HRID 1487818
ノート
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反応式

HRID 1487818 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]([CH3:12])[C:9]([C:13](=[O:16])[CH2:14][CH3:15])=[CH:8][C:3]=1[C:4]([O:6][CH3:7])=[O:5].[Br:17]Br>C(Cl)(Cl)Cl>[Br:17][CH:14]([CH3:15])[C:13]([C:9]1[C:10]([CH3:12])=[CH:11][C:2]([CH3:1])=[C:3]([CH:8]=1)[C:4]([O:6][CH3:7])=[O:5])=[O:16]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24408BromineHCID 90021077HCID 90021077、化合物2 回

生成物 1

HCID 90021223Methyl 5-(2-bromopropanoyl)-2,4-dimethylbenzoate収率 122.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒

反応条件

温度
20 °C

実験手順

Into a 100-mL round-bottom flask, was placed a solution of methyl 2,4-dimethyl-5-propionylbenzoate (compound 1.5, 600 mg, 2.72 mmol) in chloroform (20 mL). Bromine (154 μL, 3.00 mmol) was added and the resulting solution was stirred at 20° C. for 2 h. The mixture was concentrated under reduced pressure to yield the title compound as a yellow oil (1.0 g, crude), which was used in the next step without further purification.

後処理

  1. customInto a 100-mL round-bottom flask, was placed
  2. concentrationThe mixture was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-9617a4ae3d504dbdb5bd0ac0f83b2b54
出典データセット
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09428502B2

反応ノート

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