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Methanesulfonyl chloride → 3-(2,3,4-tri-O-benzyl-alpha-L-fucopyranosyl)propyl methanesulfonate

HRID 1488301
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反応式

HRID 1488301 の反応式
[CH2:1]([O:8][C@H:9]1[C@H:14]([O:15][CH2:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[C@H:13]([O:23][CH2:24][C:25]2[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=2)[C@H:12]([CH3:31])[O:11][C@H:10]1[CH2:32][CH2:33][CH2:34][OH:35])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.CCN(C(C)C)C(C)C.[CH3:45][S:46](Cl)(=[O:48])=[O:47]>C(Cl)Cl>[CH3:45][S:46]([O:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32][C@@H:10]1[O:11][C@@H:12]([CH3:31])[C@@H:13]([O:23][CH2:24][C:25]2[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[CH:29][CH:30]=2)[C@@H:14]([O:15][CH2:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[C@@H:9]1[O:8][CH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1)(=[O:48])=[O:47]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 153448123-(2,3,4-tri-O-benzyl-alpha-L-fucopyranosyl)propanol

生成物 1

HCID 1180056843-(2,3,4-tri-O-benzyl-alpha-L-fucopyranosyl)propyl methanesulfonate収率 102.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of 3-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)propanol [ML-36 step D] (10.6 g, 22.2 mmol) and Hunig's Base (4.66 mL, 26.7 mmol) in anhydrous DCM (100 mL) cooled in an ice bath was added dropwise methanesulfonyl chloride (1.9 mL, 24.5 mmol). After complete addition the mixture was stirred at ice bath temperature for 1 hour. Mixture washed with water (100 mL), sat. NaCl (50 mL); dried over Na2SO4, filtered and evaporated to give the title compound (12.6 g, 100%). 1H NMR (CDCl3) δ 7.37 (15H, m), 4.80 (2H, m), 4.68 (2H, m), 4.63 (1H, d, J=11.8 Hz), 4.53 (1H, J=11.8 Hz), 4.22 (2H, m), 4.00 (1H, d, J=9.8 Hz), 3.94 (1H, m), 2.99 (3H, s), 1.88 (1H, m), 1.75 (2H, m), 1.62 (1H, m), 1.31 (3H, d, J=6.6 Hz).

後処理

  1. additionAfter complete addition the mixture
  2. washMixture washed with water (100 mL), sat. NaCl (50 mL)
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-85c66f4dc16a4cbc9ecd274f5898030c
出典データセット
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09427475B2

反応ノート

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