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Chlorosulfonic acid → HCID 21187901、化合物

HRID 1489743
ノート
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反応式

HRID 1489743 の反応式
[C:1]([O:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=1[O:16][CH3:17])(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Cl[S:19]([OH:22])(=[O:21])=[O:20]>ClCCl>[C:1]([O:9][C:10]1[CH:15]=[C:14]([S:19]([OH:22])(=[O:21])=[O:20])[CH:13]=[CH:12][C:11]=1[O:16][CH3:17])(=[O:8])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24638Chlorosulfonic acidHCID 682722-Methoxyphenyl benzoate

生成物 1

HCID 21187901HCID 21187901、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A stirred solution of 2-methoxyphenyl benzoate (10 g) in dichloromethane (100 mL) from 0°-5° C. is treated dropwise with chlorosulfonic acid (2.9 mL) and the solution is then stirred for 3 hours from 0°-5° C. The precipitate which forms is filtered off, washed with cold dichloromethane, and dried in vacuo, to give 3-benzoyloxy-4-methoxybenzenesulfonic acid (11.45 g), in the form of a white solid, m.p. 139°-140° C.

後処理

  1. filtrationThe precipitate which forms is filtered off
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  • washwashed with cold dichloromethane
  • customdried in vacuo
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-e20aa961a546413b975af33d1854aaee
    出典データセット
    uspto-grants-1997_10
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US05679696

    反応ノート

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