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1-(Triisopropylsilyl)indole → HCID 11395451、化合物

HRID 1490502
ノート
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反応式

HRID 1490502 の反応式
CC(C)[Si](C(C)C)(C(C)C)n1ccc2ccccc21>B1Oc2ccccc2O1.CC(C)(O)C(C)(C)O.CCN(CC)CC.Cc1ccccc1.Fc1c(F)c(F)c(B(c2c(F)c(F)c(F)c(F)c2F)c2c(F)c(F)c(F)c(F)c2F)c(F)c1F>CC(C)[Si](C(C)C)(C(C)C)n1cc(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)c2ccccc21
参加物反応条件実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 1

HCID 114599991-(Triisopropylsilyl)indole

生成物 1

HCID 11395451HCID 11395451、化合物収率 63%

試薬・触媒・溶媒 5

HCID 6425Pinacol試薬HCID 8471Triethylamine試薬HCID 67506Catecholborane試薬HCID 582056Tris(pentafluorophenyl)borane触媒HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
120 °C

実験手順

Prepared from N-(triisopropylsilyl)-1H-indole (4a, 54.7 mg, 0.200 mmol, 1.00 equiv) and catBH (96.0 mg, 0.800 mmol, 4.00 equiv) according to GP 2. The title compound was purified by flash column chromatography using cyclohexane/EtOAc/Et3N (30/1/1) as eluent to afford 6a (50.3 mg, 63%) as a slightly yellow oil.

出典と根拠

ORDレコード
ord-60618b7fc5b54d599ac4309f26d5cb76
出典データセット
Borylation dataset from Roche
DOI
10.1002/anie.201611536

反応ノート

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