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2,6-Dimethoxypyridine → 2,6-Dimethoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine

HRID 1490565
ノート
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反応式

HRID 1490565 の反応式
COc1cccc(OC)n1>C1=CCCC=CCC1.C1=CCCC=CCC1.CC1(C)OB(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)OC1(C)C.COC1CCCC1.C[OH2+].C[OH2+].[Ir].[Ir].c1ccc(N2B(B3Nc4ccccc4N3c3ccccn3)Nc3ccccc32)nc1>COc1cc(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)cc(OC)n1
参加物反応条件実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 1

HCID 803782,6-Dimethoxypyridine

生成物 1

HCID 467394422,6-Dimethoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine収率 69%

試薬・触媒・溶媒 4

HCID 2733548Bis(pinacolato)diborane試薬HCID 1223807993-pyridin-2-yl-2-(3-pyridin-2-yl-1H-1,3,2-benzodiazaborol-2-yl)-1H-1,3,2-benzodiazaborole試薬HCID 76001521Bis(1,5-cyclooctadiene)dimethoxydiiridium触媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

The general procedure A was followed using 2,6-dimethoxypyridine (69.6 mg, 0.5 mmol) and B2pin2 (126.9 mg, 0.5 mmol, 1.0 eq.) as starting material. The resulting mixture was allowed to stir 16 hours at 100 oC. 5x was obtained as white solid (91.5 mg, 69%) after purification by silica gel flash chromatography (Acetone/PE=1:5 v/v). m.p.: 97-99 oC.

出典と根拠

ORDレコード
ord-1e52b4ddd38c4c05a7343b3e9b602f01
出典データセット
Borylation dataset from Roche
DOI
10.1021/jacs.5b05252

反応ノート

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このページの内容参加物反応条件実験手順出典と根拠反応ノート
HCID 138539
Cyclopentyl methyl ether
溶媒