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Acetic Anhydride → 6-Acetylaminomethyl-2-pyridinecarbonitrile

HRID 1491813
ノート
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反応式

HRID 1491813 の反応式
C(O[C:5](=[O:7])[CH3:6])(=O)C.Cl.[NH2:9][CH2:10][C:11]1[N:16]=[C:15]([C:17]#[N:18])[CH:14]=[CH:13][CH:12]=1>N1C=CC=CC=1>[C:5]([NH:9][CH2:10][C:11]1[N:16]=[C:15]([C:17]#[N:18])[CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)(=[O:7])[CH3:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 189539306-(Aminomethyl)picolinonitrile hydrochloride

生成物 1

HCID 99897406-Acetylaminomethyl-2-pyridinecarbonitrile

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

Acetic anhydride (1.29 ml) was added dropwise to a mixture of 6-aminomethyl-2-pyridinecarbonitrile hydrochloride (2.10 g) in pyridine (21 ml). The solution was stirred for four hours at ambient temperature and evaporated in vacuo. The residue was mixed with aqueous potassium carbonate and extracted with ethyl acetate. The extract was dried over magnesium sulfate and evaporated in vacuo to give 6-(acetylaminomethyl)-2-pyridinecarbonitrile (1.72 g).

後処理

  1. customevaporated in vacuo
  2. additionThe residue was mixed with aqueous potassium carbonate
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. dry with materialThe extract was dried over magnesium sulfate
  5. customevaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-39e3b7a8b3d9471bb130a529af6ba0a5
出典データセット
uspto-grants-1994_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05371097

反応ノート

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