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2-(3-Benzyloxypropyl)-3-hydroxy-gamma-butyrolactone → 2-(3-Hydroxypropyl)-3-hydroxy-gamma-butyrolactone

HRID 1492002
ノート
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反応式

HRID 1492002 の反応式
C([O:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH:12]1[CH:17]([OH:18])[CH2:16][O:15][C:13]1=[O:14])C1C=CC=CC=1>C(O)C.C(O)(=O)C.[Pd]>[OH:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH:12]1[CH:17]([OH:18])[CH2:16][O:15][C:13]1=[O:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 189537522-(3-Benzyloxypropyl)-3-hydroxy-gamma-butyrolactone

生成物 1

HCID 189537692-(3-Hydroxypropyl)-3-hydroxy-gamma-butyrolactone

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 18476134Acetic acid ethanol溶媒

実験手順

A solution of 18.7 g of 2-(3-benzyloxypropyl)-3-hydroxy-γ-butyrolactone in 90 ml of ethanol-acetic acid (2:1) is hydrogenated over 640 mg of 10% palladium on carbon at 45 psi for 20 h. The catalyst is filtered and the filtrates are evaporated to give 2-(3-hydroxypropyl)-3-hydroxy-γ-butyrolactone as an oil.

後処理

  1. filtrationThe catalyst is filtered
  2. customthe filtrates are evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-010b69b71e544316854b40939d0eaf01
出典データセット
uspto-grants-1994_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05371096

反応ノート

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