反応式
Cl[C:2]1[CH:7]=[C:6]([S:8][CH3:9])[CH:5]=[C:4](Cl)[N:3]=1.[OH:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([C:18]([F:21])([F:20])[F:19])[CH:15]=[CH:16][CH:17]=1.[H-].[Na+]>>[F:21][C:18]([F:19])([F:20])[C:14]1[CH:13]=[C:12]([CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)[O:11][C:2]1[CH:7]=[C:6]([S:8][CH3:9])[CH:5]=[C:4]([O:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([C:18]([F:19])([F:20])[F:21])[CH:13]=2)[N:3]=1参加物
4
実験手順
A mixture of 2,6-dichloro-4-methylthiopyridine (0.97 g; 0.005 mol), 3-hydroxybenzotrifluoride (1.3 ml; 10.4 mmol) and sodium hydride (0.2 g) was reacted and worked up according to the procedure of Example 1 above to give 2,6-di-(3-trifluoromethyl phenoxy)-4-methylthiopyridine (1.9 g; 85%)
後処理
- customwas reacted
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-aa934b7d69004c628c57501ce6524b0d
- 出典データセット
- uspto-grants-1994_12
- 特許番号
- US05374604
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