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N-bromobutanimide → Ethyl 2-bromomethyl-3,4-dichlorobenzoate

HRID 1492391
ノート
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反応式

HRID 1492391 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:3]([CH3:14])=[C:4]([CH:10]=[CH:11][C:12]=1[Cl:13])[C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6].[Br:15]N1C(=O)CCC1=O>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Br:15][CH2:14][C:3]1[C:2]([Cl:1])=[C:12]([Cl:13])[CH:11]=[CH:10][C:4]=1[C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 18950271HCID 18950271、化合物

生成物 1

HCID 18950258Ethyl 2-bromomethyl-3,4-dichlorobenzoate収率 112.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 5943Carbon Tetrachloride溶媒

実験手順

A mixture of ethyl 3,4-dichloro-2-methylbenzoate (34.0 g), N-bromosuccinimide (30.0 g) and carbon tetrachloride was irradiated with u.v. light in a photochemical reactor for 3 hours. The cooled mixture was filtered and the filtrate washed with water, dried (magnesium sulphate) and evaporated to give ethyl 2-bromomethyl-3,4-dichlorobenzoate (51.0 g) as an oil, NMR (CDCl3) 1.45 (t,3H), 4.4 (q,2H), 5.15 (s,2H), 7.7 (m,2H).

後処理

  1. customwas irradiated with u.v
  2. filtrationThe cooled mixture was filtered
  3. washthe filtrate washed with water
  4. dry with materialdried (magnesium sulphate)
  5. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-22b70368b67a437b86e0a225731c07ce
出典データセット
uspto-grants-1994_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05374606

反応ノート

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