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Ammonium Chloride → Tert-butyl 4-(4-amino-3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate

HRID 1496963
ノート
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反応式

HRID 1496963 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([N+:20]([O-])=O)=[C:16]([F:23])[CH:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[Cl-].[NH4+]>C(O)C.O.[Fe]>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([NH2:20])=[C:16]([F:23])[CH:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 66738172Tert-butyl 4-(3-fluoro-4-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 57652076Tert-butyl 4-(4-amino-3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23925Iron触媒HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

The compound prepared in Step 1 was dissolved in ethanol (10 ml) and water (1.0 ml), added with iron (powder, 2.0 g) and ammonium chloride (1.0 g), and stirred at 80° C. for 2 hours. Then, the resultant was filtered with celite, distilled under reduced pressure to remove the solvent. The thus obtained target compound as a white solid was used in the subsequent reaction without further purification.

後処理

  1. filtrationThen, the resultant was filtered with celite
  2. distillationdistilled under reduced pressure
  3. customto remove the solvent
  4. customThe thus obtained target compound as a white solid was used in the subsequent reaction without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-13cd2cec0e334b1b8fd1548f8d53dbbe
出典データセット
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09199944B2

反応ノート

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