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Hydrogen Bromide → 4-Hydroxy-2-(trifluoromethyl)phenylacetic acid

HRID 1497495
ノート
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反応式

HRID 1497495 の反応式
C[O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9][C:10]([OH:12])=[O:11])=[C:5]([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])[CH:4]=1.Br>C(O)(=O)C>[OH:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9][C:10]([OH:12])=[O:11])=[C:5]([C:13]([F:14])([F:15])[F:16])[CH:4]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 260Hydrogen BromideHCID 467375752-(4-Methoxy-2-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid

生成物 1

HCID 846852974-Hydroxy-2-(trifluoromethyl)phenylacetic acid収率 63.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

反応条件

温度
145 °C

実験手順

To a solution of 4-methoxy-2-(trifluoromethyl)phenylacetic acid (500 mg) in acetic acid (5.00 mL) was added a 48% aqueous hydrobromic acid solution (5.00 mL), followed by stirring at 145° C. overnight. The reaction suspension was concentrated under reduced pressure, to the residue was then added water, and the resulting solid was collected by filtration to obtain 4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)phenylacetic acid (300 mg).

後処理

  1. concentrationThe reaction suspension was concentrated under reduced pressure, to the residue
  2. filtrationadded water, and the resulting solid was collected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-091c0d1e38d74969933e7ad42515a36f
出典データセット
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09199927B2

反応ノート

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