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HCID 59966803、化合物 → HCID 117600819、化合物

HRID 1497710
ノート
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反応式

HRID 1497710 の反応式
[C:1]([O:5][C:6](=[O:20])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[C:14](=[O:19])N(OC)C)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[Cl:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([Mg]Br)=[CH:24][CH:23]=1>C1COCC1>[C:1]([O:5][C:6](=[O:20])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[C:14](=[O:19])[C:25]1[CH:26]=[CH:27][C:22]([Cl:21])=[CH:23][CH:24]=1)([CH3:2])([CH3:3])[CH3:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 59966803HCID 59966803、化合物HCID 178478191HCID 178478191、化合物

生成物 1

HCID 117600819HCID 117600819、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of [2-(Methoxy-methyl-carbamoyl)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester (15.0 g, 1.54 mmol) dissolved in THF (200 mL) is added p-chlorophenylmagnesium bromide (1.0M, 150 mL) at −30° C. The mixture is then stirred at RT overnight. The mixture is quenched with NH4Cl, extracted with ethyl acetate, dried over NaSO4 and concentrated then purified by silica gel. This provides the desired product.

後処理

custom
The mixture is quenched with NH4Cl
  • extractionextracted with ethyl acetate
  • dry with materialdried over NaSO4
  • concentrationconcentrated
  • customthen purified by silica gel
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-73e9d768bdb649d88ec0c153d757db61
    出典データセット
    uspto-grants-2015_12
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US09199988B2

    反応ノート

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