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Borane;tetrahydrofuran → HCID 89923979、化合物

HRID 1500906
ノート
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反応式

HRID 1500906 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([N+:8]([O-])=O)[C:5]([NH:11][C:12](=O)[CH2:13][C:14]([F:17])([F:16])[F:15])=[C:4]([F:19])[CH:3]=1.B.O1CCCC1>C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([NH2:8])[C:5]([NH:11][CH2:12][CH2:13][C:14]([F:15])([F:16])[F:17])=[C:4]([F:19])[CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 2723981Borane;tetrahydrofuranHCID 89923780HCID 89923780、化合物

生成物 1

HCID 89923979HCID 89923979、化合物収率 106.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

To a solution of N-(4-chloro-2-fluoro-6-nitrophenyl)-3,3,3-trifluoropropanamide (350 mg, 1.1 mmol) in 15 mL of THF was added borane-tetrahydrofuran solution (25 mL, 1 M). The mixture was heated to 70° C. and stirred overnight. The reaction was quenched with MeOH and the solvents were removed by evaporation to give 4-chloro-6-fluoro-N-(3,3,3-trifluoropropyl)benzene-1,2-diamine (300 mg, yield: 82%) as crude oil. MS obsd. (ESI+) [(M+H)+] 257.

後処理

  1. customThe reaction was quenched with MeOH
  2. customthe solvents were removed by evaporation

出典と根拠

ORDレコード
ord-b83c6805c78d4dbea8eb488945aa635a
出典データセット
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09206191B2

反応ノート

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