ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Dichloromethane → HCID 89924168、化合物

HRID 1505680
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1505680 の反応式
I[C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[N:13]=[CH:12][C:11]([C:14]3[CH:15]=[N:16][N:17]([CH:19]4[CH2:24][CH2:23][N:22]([C:25]([O:27][C:28]([CH3:31])([CH3:30])[CH3:29])=[O:26])[CH2:21][CH2:20]4)[CH:18]=3)=[CH:10][N:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[C:32]([Si:34]([CH3:37])([CH3:36])[CH3:35])#[CH:33].C(Cl)Cl>C1COCC1.CN(C=O)C.CCOC(C)=O.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.Cl[Pd]Cl.[Fe+2].[Cu]I>[C:28]([O:27][C:25]([N:22]1[CH2:23][CH2:24][CH:19]([N:17]2[CH:18]=[C:14]([C:11]3[CH:10]=[N:9][C:8]([C:4]4[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:2]([C:33]#[C:32][Si:34]([CH3:37])([CH3:36])[CH3:35])[CH:3]=4)=[N:13][CH:12]=3)[CH:15]=[N:16]2)[CH2:20][CH2:21]1)=[O:26])([CH3:31])([CH3:30])[CH3:29]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

9

反応物 3

HCID 6344DichloromethaneHCID 66111TrimethylsilylacetyleneHCID 89924119HCID 89924119、化合物2 回

生成物 1

HCID 89924168HCID 89924168、化合物収率 39%

試薬・触媒・溶媒 5

HCID 24350Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)触媒
HCID 44119782
Bis(cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane);dichloropalladium;iron(2+)
触媒
HCID 6228Dimethylformamide溶媒
HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒
HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

A mixture of tert-butyl 4-{4-[2-(3-iodophenyl)pyrimidin-5-yl]-1H-pyrazol-1-yl}piperidine-1-carboxylate (intermediate 18, 315 mg; 0.59 mmol; 1.0 eq.), Ethynyl-trimethyl-silane (83 μl; 0.59 mmol; 1.0 eq.), (dppf)PdCl2.CH2Cl2 (26 mg; 0.04 mmol; 0.06 eq.), CuI (7 mg; 0.04 mmol; 0.06 eq.) and TEA (115 μl; 0.89 mmol; 1.5 eq.) in dry THF (3.6 mL) and dry DMF (1 mL) was heated in a sealed vial at 80° C. for 48 h. The reaction mixture was then diluted with EtOAc and washed with sat. NH4Cl and brine. Organic phase was dried over magnesium sulfate, filtered and concentrated. Purification by flash chromatography on silica (heptanes:EtOAC, gradient form 90:10 to 50:50) afforded the title compound as a beige solid (115 mg, 39%). 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) d 9.17 (s, 2H), 8.57 (s, 1H), 8.41-8.38 (m, 1H), 8.15 (s, 2H), 7.61-7.54 (m, 2H), 4.08-4.03 (m, 2H), 2.96 (m, 2H9, 2.08-2.05 (m, 2H), 1.83-1.77 (m, 2H), 1.43 (s, 9H), 0.26 (s, 9H). MS (ESI+): 502.5.

後処理

  1. washwashed with sat. NH4Cl and brine
  2. dry with materialOrganic phase was dried over magnesium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customPurification by flash chromatography on silica (heptanes:EtOAC, gradient form 90:10 to 50:50)

出典と根拠

ORDレコード
ord-6cbe6fbc1a604dd29b0a4c2d99cfddfb
出典データセット
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09216991B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート