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m-Chloroperbenzoic acid → HCID 178526232、化合物

HRID 1506223
ノート
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反応式

HRID 1506223 の反応式
ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:9])C=1.[Br:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]2[N:21]=[CH:20][NH:19][C:16]2=[N:17][CH:18]=1>C(OCC)(=O)C>[Br:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]2[N:21]=[CH:20][NH:19][C:16]2=[N+:17]([O-:9])[CH:18]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 9115786-Bromo-4-azabenzimidazole

生成物 1

HCID 178526232HCID 178526232、化合物収率 98%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

m-Chloroperbenzoic acid (25 wt % water content, 2.77 g, 12.0 mmol) was gradually added dropwise to 6-bromo-3H-imidazo[4,5-b]pyridine (1.58 mg, 7.98 mmol) in ethyl acetate (15 mL), and the reaction mixture was stirred at room temperature for one day. The precipitated solid was collected by filtration and washed with ethyl acetate and diethyl ether and dried under reduced pressure to give the title compound as a pale yellow solid (1.67 g, yield 98%).

後処理

  1. filtrationThe precipitated solid was collected by filtration
  2. washwashed with ethyl acetate and diethyl ether
  3. customdried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-86d93005289b43f39430e39ef5af3d7b
出典データセット
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09216999B2

反応ノート

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