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Water → (R)-6-bromo-4-(1-cyclopropylethylamino)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide

HRID 1507917
ノート
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反応式

HRID 1507917 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](Cl)=[C:8]([C:11]([NH2:13])=[O:12])[CH:7]=[N:6][N:5]2[CH:14]=1.Cl.[CH:16]1([C@H:19]([NH2:21])[CH3:20])[CH2:18][CH2:17]1.CCN(C(C)C)C(C)C.O>CN1C(=O)CCC1>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9]([NH:21][C@@H:19]([CH:16]3[CH2:18][CH2:17]3)[CH3:20])=[C:8]([C:11]([NH2:13])=[O:12])[CH:7]=[N:6][N:5]2[CH:14]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 55219897(1R)-1-cyclopropylethan-1-amine hydrochlorideHCID 682911926-Bromo-4-chloropyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide

生成物 1

HCID 68291753(R)-6-bromo-4-(1-cyclopropylethylamino)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide収率 82.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 13387
N-methyl-2-pyrrolidone
溶媒

実験手順

A solution of 6-bromo-4-chloropyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide (Preparation 5, 500 mg, 1.821 mmol), (R)-1-cyclopropylethanamine HCl salt (277 mg, 2.277 mmol) and DIPEA (0.795 mL, 4.55 mmol) in NMP (5 mL) was heated to 100° C. for 4 hr. The reaction mixture was added 10 mL of water and stirred for 10 minutes. The solid was collected by vacuum filtration and dried to afford the title compound (485.4 mg, 79%). HPLC (condition G): retention time=2.29 min. LCMS (condition B): m/z 324.1. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 10.70 (1 H, d, J=8.1 Hz), 8.22 (1 H, s), 7.84 (1 H, d, J=1.8 Hz), 6.99 (1 H, d, J=1.8 Hz), 3.78-3.91 (1H, m), 1.29 (3 H, d, J=6.2 Hz), 0.99-1.11 (1 H, m), 0.42-0.53 (2 H, m), 0.33-0.40 (1H, m), 0.22-0.29 (1 H, m).

後処理

  1. filtrationThe solid was collected by vacuum filtration
  2. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-be8ed7078eb4415a98e347f9a46992b4
出典データセット
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09221826B2

反応ノート

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