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Triethylamine → Acenaphthenyl methacrylate

HRID 1509795
ノート
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反応式

HRID 1509795 の反応式
C(N(CC)CC)C.[C:8](Cl)(=[O:12])[C:9]([CH3:11])=[CH2:10].[OH:14][CH:15]1[C:25]2=[C:26]3[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24]2)[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]3[CH2:16]1>C1(C)C=CC=CC=1>[C:8]([O:14][CH:15]1[C:25]2=[C:26]3[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24]2)[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]3[CH2:16]1)(=[O:12])[C:9]([CH3:11])=[CH2:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 13528Methacryloyl chlorideHCID 22750(+-)-Acenaphthenol

生成物 1

HCID 59217557Acenaphthenyl methacrylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

With stirring and ice cooling, 111 g of triethylamine was added to a mixture of 120 g of methacrylic acid chloride, 170 g of 1-hydroxyacenaphthene, and 1500 g of toluene. The mixture was stirred at room temperature for 16 hours. By standard aqueous work-up and solvent distillation, a crude product was obtained. It was purified by column chromatography, yielding the target compound, acenaphthenyl methacrylate.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. stirringThe mixture was stirred at room temperature for 16 hours
  2. distillationBy standard aqueous work-up and solvent distillation
  3. customa crude product was obtained
  4. customIt was purified by column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-ae64aa7a3d984973aede869ee298bb67
出典データセット
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08211618B2

反応ノート

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