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Sodium Azide → 4-Azidomethyl-1,1-difluorocyclohexane

HRID 1509855
ノート
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反応式

HRID 1509855 の反応式
[F:1][C:2]1([F:20])[CH2:7][CH2:6][CH:5]([CH2:8]OS(C2C=CC(C)=CC=2)(=O)=O)[CH2:4][CH2:3]1.[N-:21]=[N+:22]=[N-:23].[Na+]>CN(C)C=O.ClCCl>[N:21]([CH2:8][CH:5]1[CH2:6][CH2:7][C:2]([F:20])([F:1])[CH2:3][CH2:4]1)=[N+:22]=[N-:23]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 33557Sodium AzideHCID 23224632(4,4-Difluorocyclohexyl)methyl 4-methylbenzenesulfonate

生成物 1

HCID 866284444-Azidomethyl-1,1-difluorocyclohexane

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

To a solution of toluene-4-sulfonic acid 4,4-difluorocyclohexylmethyl ester (100 mg, 0.33 mmol)) in N,N-Dimethylformamide (0.5 mL) was added sodium azide (32 mg, 0.49 mmol). The reaction mixture was stirred at 90° C. for 90 min, cooled to room temperature and diluted with dichloromethane (5 mL). The organic layer was washed with water (2×5 mL), collected, dried over anhydrous sodium sulfate, filtered, and concentrated to provide the title compound which was used without further purification.

後処理

  1. temperaturecooled to room temperature
  2. washThe organic layer was washed with water (2×5 mL)
  3. customcollected
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-41ccfd673546497cab7b9e06c7c9d899
出典データセット
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08211894B2

反応ノート

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