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Water → HCID 86644151、化合物

HRID 1511039
ノート
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反応式

HRID 1511039 の反応式
[C:1]([O:4][C:5]1[C:6]([C:11]#[C:12][Si](C)(C)C)=[N:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)(=[O:3])[CH3:2].O.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.[F-]>C1COCC1>[C:1]([O:4][C:5]1[C:6]([C:11]#[CH:12])=[N:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)(=[O:3])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962Water2 回HCID 2724141Tetrabutylammonium FluorideHCID 67486279HCID 67486279、化合物

生成物 1

HCID 86644151HCID 86644151、化合物収率 82.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a solution of 2-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridin-3-yl acetate (9.5 g, 41 mmol) in THF (200 mL) was added water (25 ml). The reaction was cooled to 0° C. and TBAF (1M, 45 ml, 45 mmol) was added. The mixture warmed to ambient temperature and stirred for 1 hour. Water (100 mL) was added and the volume was reduced by half. The product was extracted into ether (3×100 mL), washed with brine and dried over MgSO4. The solution was concentrated in vacuo to afford 2-ethynylpyridin-3-yl acetate (5.5 g, 34 mmol) as a light brown oil.

後処理

  1. temperatureThe mixture warmed to ambient temperature
  2. extractionThe product was extracted into ether (3×100 mL)
  3. washwashed with brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. concentrationThe solution was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-dc94a0150f284f39ad5204f8715a4e1b
出典データセット
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08212045B2

反応ノート

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