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2-Thiophenecarboxaldehyde → N-(2-Thienylmethyl)-β-alanine ethyl ester

HRID 1511613
ノート
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反応式

HRID 1511613 の反応式
[S:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[CH:6]=O.C(N(CC)CC)C.Cl.[NH2:16][CH2:17][CH2:18][C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20].[BH4-].[Na+]>CO>[S:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[CH2:6][NH:16][CH2:17][CH2:18][C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 73642-ThiophenecarboxaldehydeHCID 8471TriethylamineHCID 458475beta-Alanine, ethyl ester, hydrochlorideHCID 4311764Sodium borohydride

生成物 1

HCID 14896429N-(2-Thienylmethyl)-β-alanine ethyl ester

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

2-Thiophene aldehyde (11.2 g) was dissolved in 100 mL of methanol, then 12.1 g of triethylamine and 16.1 g of ethyl 3-aminopropionate hydrochloride were added thereto in this order and the mixture was stirred overnight at room temperature. The reaction solution was cooled down to 0° C., 2.27 g of sodium borohydride was slowly added thereto little by little and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour.

後処理

  1. temperatureThe reaction solution was cooled down to 0° C.
  2. stirringlittle by little and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour

出典と根拠

ORDレコード
ord-bfd4f80a6bf3423fb385279c8056c432
出典データセット
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08217031B2

反応ノート

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