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Benzyl mercaptan → 2-Benzylsulfanyl-1-[5-(4-bromo-phenyl)-3-methyl-isoxazol-4-yl]-ethanone

HRID 1512672
ノート
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反応式

HRID 1512672 の反応式
Br[CH2:2][C:3]([C:5]1[C:6]([CH3:17])=[N:7][O:8][C:9]=1[C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([Br:16])=[CH:12][CH:11]=1)=[O:4].[CH2:18]([SH:25])[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]>CN(C=O)C>[CH2:18]([S:25][CH2:2][C:3]([C:5]1[C:6]([CH3:17])=[N:7][O:8][C:9]=1[C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([Br:16])=[CH:12][CH:11]=1)=[O:4])[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7509Benzyl mercaptanHCID 10796Cesium carbonateHCID 866524062-Bromo-1-[5-(4-bromo-phenyl)-3-methyl-isoxazol-4-yl]ethanone

生成物 1

HCID 665773632-Benzylsulfanyl-1-[5-(4-bromo-phenyl)-3-methyl-isoxazol-4-yl]-ethanone

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

2-bromo-1-[5-(4-bromo-phenyl)-3-methyl-isoxazol-4-yl]-ethanone and benzyl mercaptan were dissolved in DMF. Cesium carbonate was added and the reaction stirred overnight. Standard aqueous workup afforded provided the product.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customStandard aqueous workup afforded
  2. customprovided the product

出典と根拠

ORDレコード
ord-070526db65064f0d89c87d6a8366a6a5
出典データセット
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08217066B2

反応ノート

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